背景：一種針對(duì)粘膜免疫早期事件中氣傳過(guò)敏原檢測(cè)的新方法可能會(huì)帶來(lái)很大的好處。 CSF1-CSF1R通路在通過(guò)激活樹突狀細(xì)胞將過(guò)敏原運(yùn)輸?shù)絽^(qū)域淋巴結(jié)中起著關(guān)鍵作用。干預(yù)該途徑可以防止過(guò)敏原致敏和隨后的Th2過(guò)敏性炎癥。

背景：蕁麻疹是一種常見(jiàn)的皮膚病，但從人群研究尤其是慢性蕁麻疹的研究中獲得可靠的評(píng)估是很少見(jiàn)的。本研究的目的是通過(guò)對(duì)世界范圍內(nèi)基于人群研究進(jìn)行系統(tǒng)地評(píng)估，總結(jié)慢性蕁麻疹的患病率。

背景：氯在日常生活中被廣泛用于消毒劑。 但是，長(zhǎng)期接觸氯產(chǎn)品會(huì)加劇TH2型過(guò)敏性炎癥和氣道高反應(yīng)性（AHR）。 氣道中的先天淋巴樣細(xì)胞（ILC）與病毒感染、環(huán)境污染和營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩有關(guān)，這些因素易導(dǎo)致哮喘發(fā)作，但長(zhǎng)期暴露于氯是否能激活先天免疫細(xì)胞尚不清楚。 這項(xiàng)研究的目的是通過(guò)使用鼠卵清蛋白（OVA）敏化/挑戰(zhàn)模型評(píng)估氯吸入對(duì)先天免疫（如ILC和巨噬細(xì)胞）與哮喘發(fā)展相關(guān)的影響。

①背景：直接滴鼻過(guò)敏原激發(fā)（NAC）和環(huán)境暴露室（EEC）是進(jìn)行受控過(guò)敏原激發(fā)的兩種方法。這些方法的臨床和生物學(xué)可比性尚未得到徹底研究。②目的:比較貓過(guò)敏原在NAC和EEC中的臨床和免疫反應(yīng)。

①背景：Ara h 2特異性IgE (sIgE)是目前診斷花生過(guò)敏的最佳血清學(xué)指標(biāo)。Ara h 6與Ara h 2共享60%的序列特性和多個(gè)表位。②目的：評(píng)價(jià)Ara h 2和Ara h 6對(duì)花生過(guò)敏的診斷價(jià)值和相對(duì)重要性。

背景：母親產(chǎn)前心理問(wèn)題會(huì)增加兒童過(guò)敏性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。這可能是通過(guò)宿主免疫的途徑，涉及腸道分泌免疫球蛋白a（sIgA）。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型顯示，直接或產(chǎn)前母體應(yīng)激時(shí)，腸道微生物組和后代免疫力會(huì)發(fā)生變化，但這在人類中知之甚少。

背景：本研究是一項(xiàng)對(duì)使用類固醇類藥物治療的成人哮喘患者（162名）的隨訪研究，總共歷時(shí)25年，調(diào)查哮喘患者病程的治療結(jié)果，探究首個(gè)治療年的一秒用力呼氣容積（FEV1）是否可以預(yù)測(cè)長(zhǎng)期預(yù)后。

本研究主要描述了兩種相似大豆球蛋白亞基（Gly m 6）結(jié)合IgE的B細(xì)胞表位　?對(duì)位于大豆球蛋白六聚體暴露表面的大多數(shù)表位進(jìn)行三維建模　?與其它植物11S貯藏蛋白序列比較，發(fā)現(xiàn)一個(gè)顯性表位和多個(gè)共享表位　?不同植物家族的貯藏蛋白之間通常會(huì)共享常見(jiàn)的“熱點(diǎn)”表位

①人體中的IgE在所有免疫球蛋白中含量最少，受到嚴(yán)格的調(diào)控，產(chǎn)生IgE的B細(xì)胞較少。IgE應(yīng)答的細(xì)胞起源和進(jìn)化目前尚不清楚。②目的：探討通過(guò)舌下免疫治療(SLIT)，黏膜受到過(guò)敏原刺激后，IgE記憶應(yīng)答的細(xì)胞和克隆來(lái)源。③在一項(xiàng)隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照、時(shí)程SLIT（舌下免疫治療）研究中，分別在基線、4周、8周、16周、28周和52周時(shí)，采集40名季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者的外周血單核細(xì)胞(PBMCs)和鼻活組織切片，從外周血單核細(xì)胞中提取RNA，分選B細(xì)胞和鼻活組織切片進(jìn)行VH測(cè)序。此外，單克隆抗體來(lái)源于單一的B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組。④結(jié)合VH測(cè)序和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)發(fā)現(xiàn)了直接證據(jù)，證明了存活短暫的IgE+漿母細(xì)胞和IgG+記憶B細(xì)胞(稱為IgGE)的兩個(gè)同源且功能相關(guān)的B細(xì)胞亞群的平行增加。通過(guò)SLIT，粘膜草花粉過(guò)敏原暴露導(dǎo)致IgE和IgGE序列高度多樣化。根據(jù)重鏈同型、體細(xì)胞超突變和克隆組成，這些基因發(fā)生了廣泛的突變，并表現(xiàn)出相對(duì)的穩(wěn)定性。單個(gè)IgGE +記憶B細(xì)胞和IgE+ 前漿母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組編碼的抗體是針對(duì)主要草花粉過(guò)敏原的，能夠在極低的過(guò)敏原濃度下誘導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞活化。⑤我們首次發(fā)現(xiàn)，在粘膜暴露于過(guò)敏原時(shí)，人的IgE記憶存在于過(guò)敏原特異性IgG+記憶B細(xì)胞中。這些細(xì)胞快速轉(zhuǎn)換亞型并擴(kuò)展為存活短暫的IgE+ 漿母細(xì)胞，成為治療干預(yù)的潛在靶點(diǎn)。

背景：預(yù)防食物過(guò)敏是減輕過(guò)敏性疾病負(fù)擔(dān)的關(guān)鍵優(yōu)先事項(xiàng)。環(huán)境暴露會(huì)調(diào)節(jié)食物過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn)，其中一些可能是由嬰兒的微生物群所介導(dǎo)的。然而，潛在保護(hù)性環(huán)境暴露的作用，如養(yǎng)寵物，在食物過(guò)敏方面基本上沒(méi)有研究。

背景：牛奶蛋白過(guò)敏(CMPA)在兒童中的臨床表現(xiàn)各不相同。本回顧性研究旨在調(diào)查CMPA在兒童缺鐵性貧血(IDA)評(píng)估中的患病率和臨床表現(xiàn)。方法：對(duì)2005-2015年在臺(tái)灣國(guó)立成功大學(xué)醫(yī)院診斷為IDA(血清鐵蛋白<12 ng/mL)的4歲以下患者進(jìn)行回顧性分析。分析他們的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)、內(nèi)鏡檢查結(jié)果和預(yù)后。結(jié)果：51例IDA患者中有7例(13.7%)有CMPA。臉色蒼白(100%)、發(fā)育不良(43%)和全身水腫(43%)是常見(jiàn)的特征。6人(86%)有低白蛋白血癥，4人(57%)大便隱血陽(yáng)性。在接受皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)的5例患者中，4例(80%)有陽(yáng)性結(jié)果。大多數(shù)結(jié)腸鏡檢查顯示為糜爛性、出血性結(jié)腸炎和淋巴樣增生，但沒(méi)有一例活檢顯示固有層嗜酸性粒細(xì)胞增多。所有患者在補(bǔ)充牛奶蛋白和鐵7個(gè)月后恢復(fù)正常。結(jié)論：對(duì)于未確診的IDA幼兒，應(yīng)考慮CMPA。去除牛奶中的過(guò)敏蛋白質(zhì)和補(bǔ)充鐵對(duì)恢復(fù)健康有幫助。

①背景越來(lái)越多的數(shù)據(jù)表明，對(duì)花生組分特異性IgE的分析對(duì)花生過(guò)敏的臨床診斷有一定的幫助，可能比全花生特異性IgE的分析更為準(zhǔn)確。然而，并不是所有研究都使用了前瞻性樣本、多種組分和花生激發(fā)試驗(yàn)。②目的 我們?cè)噲D確定花生組分特異性IgE檢測(cè)在花生過(guò)敏診斷上的作用，使用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的商業(yè)化試劑盒，在口服花生激發(fā)試驗(yàn)之前，對(duì)來(lái)自兩個(gè)不同國(guó)家不同人群的疑似花生過(guò)敏患者進(jìn)行了檢測(cè)。

①口服免疫治療(OIT)可以成功地使許多花生過(guò)敏患者脫敏，但中斷治療或低劑量維持時(shí)，隨著時(shí)間的推移，臨床耐受性會(huì)降低。因此，為了提高這種治療的有效性和可持續(xù)性，我們?cè)噲D尋找生物標(biāo)志物和臨床工具來(lái)預(yù)測(cè)治療結(jié)果和監(jiān)測(cè)治療應(yīng)答。②我們?cè)u(píng)估了全血中嗜堿性粒細(xì)胞的活化程度和花生特異性免疫球蛋白的血漿水平是否是花生OIT的有用的生物標(biāo)志物③我們?cè)谝豁?xiàng)大規(guī)模的、單點(diǎn)、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、II期花生OIT研究中，縱向測(cè)定了OIT前、OIT中、OIT后全血中嗜堿性粒細(xì)胞對(duì)花生過(guò)敏原蛋白刺激的體外活化情況，以及花生特異性IgE和IgG4。我們?cè)诨ㄉ诜ぐl(fā)試驗(yàn)有臨床反應(yīng)的患者和花生口服耐受者之間比較嗜堿性粒細(xì)胞的反應(yīng)性和花生特異性免疫球蛋白水平。

過(guò)敏原分子在出生隊(duì)列研究中的廣泛應(yīng)用顯示，特應(yīng)性致敏是從觸發(fā)分子開始，對(duì)來(lái)自同一過(guò)敏原源的不同非交叉反應(yīng)分子的連續(xù)性IgE應(yīng)答。根據(jù)個(gè)體的特應(yīng)性傾向和過(guò)敏原暴露情況，這一現(xiàn)象的演化程度不同(單分子、低分子和多分子)，從而在患者人群中產(chǎn)生了IgE致敏譜的極度異質(zhì)性。在過(guò)敏性鼻炎患者中，IgE分子致敏譜越寬，哮喘和其他過(guò)敏性并發(fā)癥(如口腔變態(tài)反應(yīng)綜合征)的風(fēng)險(xiǎn)越大。因此，在疾病開始時(shí)(早期過(guò)敏原免疫治療)，甚至在臨床前致敏階段(過(guò)敏原免疫預(yù)防)，進(jìn)行免疫干預(yù)是可能的。基于單重或多重分子IgE檢測(cè)的診斷方法，可區(qū)分真正致敏和交叉致敏，并可選擇合適的過(guò)敏原免疫治療提取物。可以通過(guò)過(guò)敏原微陣列或宏陣列方法輕易識(shí)別極度的多重分子致敏患者和具有較大的患哮喘或其它IgE介導(dǎo)的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的患者，并可受益于抗IgE治療。IgE分子檢測(cè)開啟了精確變態(tài)反應(yīng)學(xué)的時(shí)代，根據(jù)明智選擇的原則，常規(guī)使用應(yīng)以成本效益為目標(biāo)。

花生過(guò)敏是最常見(jiàn)、最嚴(yán)重、最常見(jiàn)的終身食物過(guò)敏之一，準(zhǔn)確的診斷至關(guān)重要。雙盲、安慰劑對(duì)照的食物激發(fā)試驗(yàn)是診斷花生過(guò)敏的金標(biāo)準(zhǔn)，但是這個(gè)過(guò)程既耗時(shí)又費(fèi)錢，而且病人可能有嚴(yán)重反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。目前，15 kUA/L或更高的花生提取物特異性IgE (sIgE)水平被用來(lái)預(yù)測(cè)花生過(guò)敏，其準(zhǔn)確率大于95%，但有許多花生過(guò)敏的受試者sIgE水平較低。

目前已鑒定出400多種職業(yè)致敏劑，但其中只有少數(shù)被進(jìn)行在分子水平上的特征描述。天然膠乳(NRL)過(guò)敏是利用重組主要變應(yīng)原改善sIgE測(cè)定的一個(gè)很好的范例。面包師哮喘患者的IgE 致敏情況顯示出很大的個(gè)體間差異。對(duì)于面包師哮喘的診斷，基于提取的診斷仍然是推薦的。增加職業(yè)過(guò)敏原的知識(shí)，并在臨床實(shí)踐中實(shí)施和評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)化的工具是必要的

①Corren等人(本刊9月22期)報(bào)道，在哮喘患者中，使用利布利克珠單抗治療與肺功能的改善有關(guān)，而在治療前血清骨膜蛋白水平高或呼出的一氧化氮(FENO)比例高的的患者中，改善效果顯著。②作者合理地強(qiáng)調(diào)了骨膜蛋白，因?yàn)樗脑诓煌∪酥g的差異較小，但同時(shí)，他們提出了一個(gè)重要的問(wèn)題：個(gè)體患者在基線時(shí)，骨膜蛋白和呼出的一氧化氮(FENO)比例之間的關(guān)系是什么? 利布利克珠單抗治療12周后, 高FENO水平組1秒用力呼氣量(FEV1)提高8.6%,與安慰劑相比(P = 0.02),高骨膜蛋白水平組提高8.2%,與安慰劑相比(P = 0.03)。

①背景:目前缺乏預(yù)測(cè)兒童哮喘發(fā)病的生物標(biāo)志物，最好是非侵入性的②目的:對(duì)早期2型炎癥的生物標(biāo)志物與哮喘發(fā)病的關(guān)系知之甚少。我們?cè)u(píng)估了空氣變應(yīng)原致敏、外周血嗜酸性粒細(xì)胞和血清骨膜蛋白作為兒童哮喘的潛在生物標(biāo)志物。③方法:對(duì)參與哮喘兒童起源研究的兒童從出生起進(jìn)行前瞻性隨訪。收集2歲、4歲、6歲和11歲的血液樣本，測(cè)量244名兒童的血清特異性IgE水平、血嗜酸性細(xì)胞計(jì)數(shù)和骨膜球蛋白水平。評(píng)估這些生物標(biāo)志物、年齡和哮喘之間的關(guān)系。

①背景:春季角膜結(jié)膜炎(VKC)、特應(yīng)性角膜結(jié)膜炎(AKC)等慢性眼部變應(yīng)性疾病均伴有嚴(yán)重的共病;然而，其潛在的發(fā)病機(jī)制仍不清楚。此外，對(duì)特應(yīng)性皮炎患者結(jié)膜病變的診斷和AKC嚴(yán)重程度的估計(jì)對(duì)眼部變態(tài)反應(yīng)性疾病的治療具有重要意義。②目的:探討骨膜蛋白作為一種新型的過(guò)敏性炎癥介質(zhì)和生物標(biāo)志物，是否參與眼部過(guò)敏性疾病的發(fā)病過(guò)程，骨膜蛋白能否作為這些疾病的生物標(biāo)志物。

①背景:與其他變應(yīng)原提取物相比，應(yīng)用真菌變應(yīng)原提取物進(jìn)行特異性免疫治療的有效性和安全性的相關(guān)研究較少，對(duì)真菌鏈格孢霉主要變應(yīng)原Alt a1的研究資料也未見(jiàn)報(bào)道。②目的:探討2種不同劑量Alt a1皮下免疫治療鼻結(jié)膜炎的療效和安全性。