原標(biāo)題：蜜蜂毒液過敏病人中應(yīng)用過敏原組份診斷發(fā)現(xiàn)新的主要過敏原
　?、僦亟M膜翅目毒液過敏原的IgE檢測(cè)被認(rèn)為可以提高膜翅目毒液過敏的診斷正確性。然而，對(duì)蜜蜂毒液過敏患者唯一可用的重組蜂毒(HBV)過敏原rApi m1的致敏頻率是有限的，這表明可能存在另外的蜜蜂毒液過敏原。②我們對(duì)蜜蜂毒液過敏病人進(jìn)行一系列蜜蜂毒液過敏原（組份）的敏感性分析。蜜蜂毒液過敏（HBV）的診斷(n = 144)是基于病史、皮膚試驗(yàn)結(jié)果和對(duì)HBV的過敏原特異性IgE水平。采用ImmunoCAP分析IgE對(duì)6種無交叉反應(yīng)碳水化合物(CCD)的HBV過敏原的反應(yīng)性。④.IgE對(duì)rApi m1、rApi m2、rApi m3、nApi m4、rApi m5、rApi m10的反應(yīng)頻率分別為72.2%、47.9%、50.0%、22.9%、58.3%、61.8%。94.4%的患者對(duì)至少1種HBV過敏原呈陽性反應(yīng)。在68.0%的患者中檢測(cè)到IgE對(duì)Api m3、Api m10或兩者都有反應(yīng)，并在5%的患者中是唯一的HBV過敏原特異性IgE。治療性HBV對(duì)IgE結(jié)合的抑制有限，在獲得免疫治療的患者中對(duì)Api m3和Api m 10特異性IgG4的誘導(dǎo)有限，這些都支持了最近關(guān)于這些過敏原在治療性HBV制劑中表達(dá)不足的報(bào)道。⑤與單獨(dú)使用rApi m1相比，對(duì)一組無CCD（碳水化合物交叉反應(yīng)決定簇）的HBV過敏原（組份）的分析提高了診斷敏感性，識(shí)別了其它主要過敏原，并揭示了在治療性HBV制劑中已報(bào)道的缺失或未充分表達(dá)的過敏原（組份）的敏感性。

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